Överanvändning av bredspektrumantibiotika leder till att allt fler bakterier utvecklar resistens, vilket allvarligt hotar vår förmåga att behandla infektioner och utföra medicinska ingrepp som kräver profylaktisk antibiotikabehandling. Samtidigt rubbar bredspektrumantibiotika den naturliga bakteriefloran, vilket påverkar människors hälsa negativt. Det finns därför ett akut behov av nya läkemedel som riktar sig selektivt mot sjukdomsframkallande bakterier. Min forskargrupp har nyligen identifierat flera nya antibiotikamolekyler med selektiv verkan mot Chlamydia trachomatis, en vanlig bakterie som orsakar sexuellt överförbara infektioner och ögoninfektioner, vilka i sin tur kan leda till infertilitet respektive blindhet. Denna bakterie har en unik förmåga att växa och föröka sig inne i mänskliga celler, men våra molekyler kunde eliminera den från infekterade laboratorieceller utan att skada nyttiga bakterier. Projektets mål är att klarlägga mekanismerna bakom denna selektivitet. Vi strävar efter att identifiera de bakteriella – eller mänskliga – strukturer som molekylerna binder till och blockerar. Vidare kommer vi att utvärdera om vår mest potenta kandidat är effektiv i en levande organism, genom att undersöka om den kan bota infektionen i en infektionsmodell utan att påverka den normala mikrobiotan. Förhoppningen är att detta arbete ska bidra till utvecklingen av mer precisa och långsiktigt hållbara behandlingsstrategier mot infektioner orsakade av Chlamydia trachomatis.